4-二甲基氨基-N-羟基苯胺 | 68451-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二甲基氨基-N-羟基苯胺
• 中文别名: 4-二甲基氨基-N'-羟基-苯甲酰亚胺酰胺
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-N'-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 68451-71-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00224032
• 分子量: 179.222
• InChiKey: NLVACMKNLOCQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基-N-羟基苯胺 在 硫酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以135.2 mg的产率得到N-(4-dimethylaminophenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  通过SO2F2激活的Tiemann重排将腈（RCN）直接转化为氰胺（RNHCN）的级联过程。

  摘要：

  最近发现了一种简单，温和且实用的腈直接转化为氰胺的方法，该方法具有广泛的底物范围和强大的官能团耐受性（36个实例）。在这种有效的策略中，从腈与羟胺的反应中获得的原位生成的氨基肟，随后进行了Tiemann重排，在SO2F2下以高分离产率生产了相应的氰酰胺。另外，据报道，对照实验阐明了参与形成和消除关键中间体磺酰酯的初步机制。

  DOI：

  10.1039/c9ob01547g
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 硫酰氟 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-二甲基氨基-N-羟基苯胺
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的醛（RCHO）转化为氰胺（RNHCN）的一锅级联工艺

  摘要：

  开发了一种简单、温和、实用的将醛直接转化为氰胺的级联工艺，具有底物范围广和官能团耐受性好的特点。该方法允许使用绿色氮源以锅、原子和分步经济的方式将容易获得、廉价且丰富的醛转化为高价值的氰胺。该协议将作为在各种复杂分子中安装氰胺部分的强大工具。

  DOI：

  10.1039/d0ra02631j

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Synthesis of novel triazoles bearing 1,2,4-oxadiazole and phenylsulfonyl groups by 1,3-dipolar cycloaddition of some organic azides and their biological activities
  作者：Yaşar DÜRÜST、Hamza KARAKUŞ、Muhsine Zeynep YAVUZ、Ali Akçahan GEPDİREMEN

  DOI：10.3906/kim-1309-59

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloaddition of 5-azidomethyl-3-p-substituted phenyl-1,2,4-oxadiazoles to phenyl vinyl sulfone and bismaleimide gives rise straightforwardly to 1-((3-(p-substituted) phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-4-(phenylsul\-fonyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazoles and bisdihydropyrrolo[3,4-d][1,2,3]triazole-4,6(3aH,5H)-diones. The structures of the new cycloadducts were elucidated by means of IR, NMR (^1H, ^13}C, 2D), mass spectra, and physical characteristics (mp and R_f values). In addition, anticancer activities of the cycloadducts against MCF-7 cells were also investigated.

  5-叠氮甲基-3-对取代苯基-1,2,4-嗯二唑与苯基乙烯砜和双马来酰亚胺的1,3-偶极环加成反应，直接生成1-((3-(对取代)苯基-1,2,4-嗯二唑-5-基)甲基)-4-(苯磺酰基)-4,5-二氢-1H-1,2,3-三唑和双二氢吡咯并[3,4-d][1,2,3]三唑-4,6(3aH,5H)-二酮。通过红外、核磁共振(^1H、^13C、2D)、质谱和物理性质(熔点和R_f值)阐明了新环加合物的结构。此外，还研究了这些环加合物对MCF-7细胞的抗癌活性。
• One-Pot Synthesis of Highly Substituted Polyheteroaromatic Compounds by Rhodium(III)-Catalyzed Multiple CH Activation and Annulation
  作者：Jayachandran Jayakumar、Kanniyappan Parthasarathy、Yi-Hsiang Chen、Tai-Hua Lee、Shih-Ching Chuang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.201405183

  日期：2014.9.8

  A new method for the synthesis of highly substituted naphthyridine‐based polyheteroaromatic compounds in high yields proceeds through rhodium(III)‐catalyzed multiple CH bond cleavage and CC and CN bond formation in a one‐pot process. Such highly substituted polyheteroaromatic compounds have attracted much attention because of their unique π‐conjugation, which make them suitable materials for organic

  一种高产率合成高度取代的萘啶基多杂芳族化合物的新方法，是通过铑（III）催化的一锅过程中多个CH键裂解以及CC和CN键形成而进行的。这种高度取代的多杂芳族化合物因其独特的π共轭而备受关注，这使其成为适用于有机半导体和发光材料的材料。此外，一个可能的机制，其涉及多个螯合辅助邻Ç  ħ活化，炔插入和还原消除，提出了一种用于这种转化。
• Synthesis of 2,4-Disubstituted Imidazoles via Nucleophilic Catalysis
  作者：Jason E. Camp、Dmitrii A. Shabalin、Jay J. Dunsford、Simbarashe Ngwerume、Alexandra R. Saunders、Duncan M. Gill

  DOI：10.1055/s-0039-1690832

  日期：2020.5

  microwave-assisted protocol for the synthesis of disubstituted NH-imidazoles via nucleophilic catalysis is described. The substituted imidazoles are accessed via the intramolecular addition of a variety of amidoxime substrates to activated alkynes followed by a thermally induced rearrangement of the in situ generated O-vinylamid­oxime species. The unprotected imidazoles contain an aryl group at the 2-position

  描述了一种通过亲核催化合成双取代 NH-咪唑的聚合微波辅助协议。取代的咪唑是通过将各种胺肟底物分子内加成到活化的炔烃上，然后对原位生成的 O-乙烯基胺肟物质进行热诱导重排来获得的。未保护的咪唑在 2 位包含芳基，在 4 位包含酯部分。
• NH-acidities and Hammett correlation of 3-para substituted phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(4$H)$-ones and 1,2 $\lambda^{4}$3,5-oxathiadiazole 2-oxides in nonaqueous media
  作者：Nedime DÜRÜST、Yaşar DÜRÜST、Emine Özge GÖZLÜKAYA

  DOI：10.3906/kim-1303-46

  日期：——

  NH acidities of some 3-(p-substitutedphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-ones and 4-(p-substitutedphenyl)-1,2 \lambda^43,5-oxathiadiazole 2-oxides were determined in methanol by means of potentiometric titration with sodium methoxide. pK_a values of the title compounds calculated from the potentiometric data were interpreted on the basis of structural effects caused by para-substituted groups on the phenyl ring by plotting pK_a values versus Hammett \sigma_p^+ constants, which gave excellent linear correlations.

  一些3-(对取代苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮和4-(对取代苯基)-1,2λ^43,5-噻二氮杂烯-2-氧化物的NH酸度在甲醇中通过与甲氧化钠的电位滴定进行测定。根据电位数据计算出的标题化合物的pK_a值通过绘制pK_a值与Hammett σ_p^+常数的关系图来解释，这表明对取代基对苯环造成的结构效应，得到了很好的线性相关性。