2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate1-amino-4-ethoxycarbonyl-pyridinium; | 39996-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate1-amino-4-ethoxycarbonyl-pyridinium
• 英文别名: ethyl 1-aminopyridin-1-ium-4-carboxylate;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 39996-47-9
• 化学式: C₈H₁₁N₂O₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: SODZVRFNPJCDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate1-amino-4-ethoxycarbonyl-pyridinium; 、 2-苯磺酰基-3,3-二(甲硫基)丙烯腈 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA, YOSHINORI;HIDAKI, SHOZO;MATSUDA, YOSHIRO;KOBAYASHI, GORO, J. PHARM. SOC. JAP., 1984, 104, N 5, 440-448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
  作者：Igor Philippov、Yuriy Gatilov、Alina Sonina、Aleksey Vorob’ev

  DOI：10.3390/molecules27227913

  日期：——

  prepared with moderate to good yields by the oxidative [3+2]cycloaddition of 2-subtituted ethynylphosphonates with in situ generated pyridinium-N-imines and their annulated analogs. 2-Aliphatic and 2-Ph acetylenes demonstrate low activity, and the corresponding pyrazolopyridines were achieved with a moderate yield in the presence of 10 mol% Fe(NO3)3·9H2O. At the same time, tetraethyl ethynylbisphosphonate

  通过将2-取代的乙炔基膦酸酯与原位生成的吡啶鎓-N-亚胺及其环化类似物进行氧化 [3+2] 环加成反应，制备了一系列吡唑并 [1,5- a ] 吡啶-3-基膦酸酯，收率适中. 2-脂肪族和 2-Ph 乙炔表现出低活性，相应的吡唑并吡啶在 10 mol% Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O 存在下以中等收率获得。同时，乙炔基双膦酸四乙酯，二乙基-TMS- 和 2-OPh-ethynylphosphonates 具有更高的反应性和相应的吡唑并 [1,5- a]吡啶及其环化衍生物在没有任何催化剂的情况下以良好到极好的收率获得。2-卤代乙炔膦酸酯也很容易与吡啶-N-亚胺反应，形成含有少量 2-卤代吡唑并吡啶的复杂混合物。
• Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454
  作者：Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——