(+)-N-allyl,N-[(R)-α-methylbenzyl]-hept-1-ene-4-amine | 348608-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-N-allyl,N-[(R)-α-methylbenzyl]-hept-1-ene-4-amine
• CAS: 348608-06-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N
• 分子量: 257.419
• InChiKey: AROMFPLVMXVONW-PYUWXLGESA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-allyl,N-[(R)-α-methylbenzyl]-hept-1-ene-4-amine 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs' ruthenium catalyst 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环复分解合成（-）-芥氨酸和（-）-胡椒碱

  摘要：

  采用哌啶类生物碱，（-）-亚氨酸和（-）-胡椒碱合成的关键步骤是采用众所周知的Grubbs钌催化剂进行的闭环复分解，并且已经通过使用（R）进行了不对称诱导。-α-甲基苄胺为助剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00930-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(n-propylmethylidene)-1-methylbenzylamine 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (+)-N-allyl,N-[(R)-α-methylbenzyl]-hept-1-ene-4-amine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环复分解合成（-）-芥氨酸和（-）-胡椒碱

  摘要：

  采用哌啶类生物碱，（-）-亚氨酸和（-）-胡椒碱合成的关键步骤是采用众所周知的Grubbs钌催化剂进行的闭环复分解，并且已经通过使用（R）进行了不对称诱导。-α-甲基苄胺为助剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00930-x