2-[[[2-Hydroxy-5-methyl-3-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]phenyl]methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methyl-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]phenol | 1267601-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[[2-Hydroxy-5-methyl-3-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]phenyl]methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methyl-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]phenol
• CAS: 1267601-32-0
• 化学式: C₃₉H₄₃F₆NO₃
• 分子量: 687.766
• InChiKey: SNYWJWZTHQTNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-三氟甲基苯乙烯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-[[[2-Hydroxy-5-methyl-3-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]phenyl]methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methyl-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  探索丙交酯和β-丁内酯与氨基烷氧基双（酚盐）-钇配合物的立体选择性开环聚合中的电子效应和立体效应

  摘要：

  一系列在酚环上具有R 1邻位取代基的甲氧基-氨基-双（酚）H 2（ONOO ）H 2（具有空间和电子特性）（R 1 = CMe 2 Ph，1 ; CMe 2 t Bu，3 ; CMe 2（4-CF 3 C ^ 6 ħ 4），5 ;器CPh 3，9 ;氯，10）已被合成并进一步用[Y {N（SiHMe反应2）2 } 3 ]（THF）2 干净地得到相应的钇化合物[Y（ONOO ）{N（SiHMe 2）2 }（thf）n ]（Y x）；确定了Y-3和Y-10的固态结构。这些酰胺基络合物已被用作外消旋丙交酯（LA）和外消旋rac的开环聚合（ROP）的引发剂-β-丁内酯（BBL）通过链端控制机制分别提供异规富集的聚乳酸（PLA）和间规富集的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）。这些聚合中的大多数以受控方式进行，得到具有窄的多分散性和实验分子量与计算值良好吻合的聚合物。R 1 邻位取代基的性质对聚合速率有更

  DOI：

  10.1002/chem.201002779