1-((3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea | 1639895-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea
• CAS: 1639895-38-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 329.423
• InChiKey: JMMNKLSBEAKZCD-ARLBYUKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘异硫氰酸酯 、 2,5-二氨基-1,4:3,6-二去氢-2,5-二脱氧己糖醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1-((3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  D-异甘露醇或L-异甘醇衍生的新型有机催化剂催化丙酮与β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  新型双功能有机催化剂由 D-异甘露醇或 L-异甘露醇分三步制备。然后在丙酮与反式--硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应中评估这些催化剂。尽管观察到了中等的对映选择性，但这项研究强调了简单的手性伯二胺可以催化该反应。此外，该反应还使用异甘露醇衍生的二亚胺进行，该二亚胺在酸性条件下原位转化为活性催化剂，导致最佳对映选择性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.429