(R)-MTPA | 120576-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-MTPA
• 英文别名: (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanamide
• CAS: 120576-70-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: SETXOSHLSVQYMC-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-MTPA 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到(R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  光学纯α-甲氧基-α-三氟甲基-α-苯乙酸的微生物合成

  摘要：

  描述了通过乙酸氰的微生物不对称水解制备光学纯 α-甲氧基-α-三氟甲基-α-苯乙酸作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.379
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl acetate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 (R)-MTPA
  参考文献：
  名称：

  光学纯α-甲氧基-α-三氟甲基-α-苯乙酸的微生物合成

  摘要：

  描述了通过乙酸氰的微生物不对称水解制备光学纯 α-甲氧基-α-三氟甲基-α-苯乙酸作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.379

文献信息

• A general approach to homochiral α-amino substituted bromo-heteroaromatics suitable for two-dimensional rapid analogue synthesis
  作者：Carsten Schultz-Fademrecht、Olaf Kinzel、István E. Markó、Tomas Pospisil、Silvia Pesci、Michael Rowley、Philip Jones

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.013

  日期：2009.11

  An efficient and general synthesis of homochiral alpha-amino substituted bromo-heteroaromatics B using a diastereoselective 1,2-addition has been developed. The obtained heteroaromatic intermediates allow for a rapid two-dimensional exploration of a new series of histone deacetylase inhibitors, through Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions for the introduction of a second aromatic element, followed by global deprotection and derivatization of the amino group. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• OHTA, HIROMICHI;MIYAMAE, YOSHITAKA;KIMURA, YOICHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 379-380
  作者：OHTA, HIROMICHI、MIYAMAE, YOSHITAKA、KIMURA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——