N-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-O-phenylisourea | 96225-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-O-phenylisourea
• 英文别名: 3-cyano-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylisourea；N-cyano-N'-(3,4-dimethoxy-phenyl)-O-phenylisourea；phenyl N-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)carbamimidate
• CAS: 96225-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: LQFKNILTFGBLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-O-phenylisourea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-N''-<2-(2-furoylamino)ethyl>guanidine
  参考文献：
  名称：

  哌唑嗪的一些开环类似物的α1-肾上腺素受体阻断活性

  摘要：

  描述了一些含有胍亚结构或脲等效基团的哌唑嗪开环类似物的合成和结构表征。就对α1-肾上腺素受体的亲和力而言，哌唑嗪中嘧啶环的打开非常重要。开环衍生物的pA2值比亲本低104-105倍。亲和力降低可能主要反映了构象因素在与 α1 受体相互作用中的负面影响。含有胍部分的衍生物5在生理pH下带电，与含有不带电的尿素等价基团的其他衍生物一样具有活性。这种行为表明，在此类化合物中，H-键与受体相互作用的重要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271012
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 3,4-二甲氧基苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-O-phenylisourea
  参考文献：
  名称：

  哌唑嗪的一些开环类似物的α1-肾上腺素受体阻断活性

  摘要：

  描述了一些含有胍亚结构或脲等效基团的哌唑嗪开环类似物的合成和结构表征。就对α1-肾上腺素受体的亲和力而言，哌唑嗪中嘧啶环的打开非常重要。开环衍生物的pA2值比亲本低104-105倍。亲和力降低可能主要反映了构象因素在与 α1 受体相互作用中的负面影响。含有胍部分的衍生物5在生理pH下带电，与含有不带电的尿素等价基团的其他衍生物一样具有活性。这种行为表明，在此类化合物中，H-键与受体相互作用的重要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271012

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Process for the production of
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04647684A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  The invention relates to a new multistage process for the production of 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(furo-2-yl)-piperazin-1-yl]-quinazoline corresponding to the following formula ##STR1## and physiologically compatible salts thereof, which gives better yields and uses less expensive and more reactive materials than known processes. The intermediate product formed in this process, N"-cyano-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-O-phenylisourea, shows antihypertensive activity on its own.

  本发明涉及一种新的多级过程，用于生产与以下式子相对应的4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(呋喃-2-基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉 ##STR1## 以及其生理兼容的盐，该过程比已知的过程产率更高，使用更便宜，更具反应性的材料。在此过程中形成的中间产物N"-氰基-N'-(3,4-二甲氧基苯基)-O-苯基异脲，本身显示抗高血压活性。
• Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214817A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 具有AXL抑制活性的取代三唑化合物
  申请人：[en]NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]南京正大天晴制药有限公司

  公开号：WO2024051667A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。