2'-碘-[1,1'-联苯基]-4-胺 | 5737-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-碘-[1,1'-联苯基]-4-胺
• 英文名称: 2'-iodo-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 4-(2-iodophenyl)aniline；2'-iodo-biphenyl-4-ylamine；2'-Jod-biphenyl-4-ylamin；2'-Jod-4-amino-biphenyl；4-Amino-2'-iod-biphenyl；2'-Iod-4-aminobiphenyl
• CAS: 5737-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₀IN
• 分子量: 295.123
• InChiKey: SQXAKNUCWNKJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-碘-[1,1'-联苯基]-4-胺 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到9H-咔唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Recyclable copper catalyzed nitrogenation of biphenyl halides: a direct approach to carbazoles

  摘要：

  一种新型的A21-CuI催化的二苯基卤化物的直接氮化反应已被开发，用于通过直接C–H氨化反应合成卡巴唑。成功使用了一种可回收且廉价的铜催化剂，通过串联叠氮化和C–H氨化合成N-杂环化合物，使这一方法非常实用且容易操作。

  DOI：

  10.1039/c3cc41443d
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-联苯-2-胺 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2'-碘-[1,1'-联苯基]-4-胺
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 2,2′-DIPHENYLBENZIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.10.593

文献信息

• The synthesis of some substituted biphenyl-4-carboxylic acids, 4-biphenylylacetic acids, and 4-aminobiphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、R. C. Wilson

  DOI：10.1039/j39660000840

  日期：——

  The synthesis of a range of substituted biphenyl-4-carboxylic acids and 4-aminobiphenyls is described. Preparations are included for the parent biphenyl-4-carboxylic acid, and for 4-biphenylylacetic acid and three substituted 4-biphenylylacetic acids.

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
• Biphenyl series—I
  作者：C. Dell'Erba、G. Garbarino、G. Guanti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92402-0

  日期：——

  The synthesis of a range of 2′-, 3′- and 4′-substituted 3-nitro-4-bromobiphenyls and of their intermediates is described.

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。
• Aryl to Aryl Palladium Migration in the Heck and Suzuki Coupling of <i>o</i>-Halobiaryls
  作者：Marino A. Campo、Haiming Zhang、Tuanli Yao、Abdellatif Ibdah、Ryan D. McCulla、Qinhua Huang、Jian Zhao、William S. Jenks、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja069238z

  日期：2007.5.1

  A novel 1,4-palladium migration between the o- and o'-positions of biaryls has been observed in organopalladium intermediates derived from o-halobiaryls. The organopalladium intermediates generated by this migration have been trapped either by a Heck reaction employing ethyl acrylate or by Suzuki cross-coupling using arylboronic acids. This palladium migration can be activated or deactivated by choosing the appropriate reaction conditions. Chemical and computational evidence supports the presence of an equilibrium that correlates with the C-H acidity of the available arene positions.
• 420. Mesomorphism and chemical constitution. Part XI. The preparation and mesomorphic properties of substituted 4-p-n-alkoxybenzylideneaminobiphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、A. Ibbotson、B. M. Worrall

  DOI：10.1039/jr9630002246

  日期：——
• 2-Iodo-4'-chlorobiphenyl
  作者：Charles K. Bradsher、Lennard J. Wissow

  DOI：10.1021/ja01207a020

  日期：1946.3