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2-phenylethyl 2-thiophenylethyl ether | 1403363-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylethyl 2-thiophenylethyl ether
英文别名
2-[2-(2-Phenylethoxy)ethyl]thiophene
2-phenylethyl 2-thiophenylethyl ether化学式
CAS
1403363-18-7
化学式
C14H16OS
mdl
——
分子量
232.346
InChiKey
YSAIXSGCZJFOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Thiopheneacetic acid, 2-phenylethyl ester 在 polymethylhydrosiloxane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以48%的产率得到2-phenylethyl 2-thiophenylethyl ether
    参考文献:
    名称:
    脂肪族羧酸和醇通过酯的铟催化脱氧一锅法顺序合成醚
    摘要:
    我们开发了一种广泛适用的直接醚化方法,通过一锅反应中形成的瞬态酯的铟催化脱氧从羧酸和醇中进行醚化。这种简单的催化还原系统似乎对包括烯烃、卤素、硝基和杂环基团在内的几种官能团具有显着的耐受性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200552
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文献信息

  • [EN] 7-(2-AMINOETHYL)-BENZOTHIAZOLONES<br/>[FR] 7-(2-AMINOETHYL)- BENZOTHIAZOLONES
    申请人:FISONS PLC
    公开号:WO1993024473A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) There are disclosed compounds of formula (I), wherein X and Y independently represent -S(O)n-or -O-; n represents 0, 1 or 2, p, q and r independently represent 2 or 3, Z represents phenyl optionally substituted by halogen, -OR1, -NO2 or -NR2R3; or a 5 or 6-membered N, O, or S containing heterocycle, and R1, R2 and R3 independently represent hydrogen or alkyl C1-6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle X et Y représentent indépendamment -S(O)n- ou -O-, n représente 0, 1 ou 2, p, q et r représentent indépendamment 2 ou 3, Z représente phényle éventuellement substitué par halogène, -OR1, -NO2 ou -NR2R3; ou un hétérocycle pentagonal ou hexagonal contenant N, O ou S, et R1, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6, et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention concerne également les procédés de production de ces composés et les compositions pharmaceutiques et procédés de traitement impliquant leur utilisation.
    (中)本发明涉及式(I)的化合物,其中X和Y独立地表示-S(O)n-或-O-;n表示0、1或2,p、q和r独立地表示2或3,Z表示苯基,该苯基可以被卤素、-OR1、-NO2或-NR2R3取代;或者是含有N、O或S的5或6元杂环,R1、R2和R3独立地表示氢或烷基C1-6,以及它们的药学可接受的衍生物。还描述了它们的制备方法、制药组合物和涉及它们使用的治疗方法。
  • 7-(2-AMINOETHYL)-BENZOTHIAZOLONES
    申请人:Astra Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP0649418B1
    公开(公告)日:1998-10-28
  • US5648370A
    申请人:——
    公开号:US5648370A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • One-Pot Sequential Synthesis of Ethers from an Aliphatic Carboxylic Acid and an Alcohol by Indium-Catalyzed Deoxygenation of an Ester
    作者:Norio Sakai、Yuta Usui、Toshimitsu Moriya、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara
    DOI:10.1002/ejoc.201200552
    日期:2012.8
    We have developed a widely applicable and direct method of etherification from a carboxylic acid and an alcohol by indium-catalyzed deoxygenation of the transient ester formed in a one-pot reaction. This simple catalytic reducing system appears to be remarkably tolerant of several functional groups including alkenes, halogens, nitro and heterocyclic groups.
    我们开发了一种广泛适用的直接醚化方法,通过一锅反应中形成的瞬态酯的铟催化脱氧从羧酸和醇中进行醚化。这种简单的催化还原系统似乎对包括烯烃、卤素、硝基和杂环基团在内的几种官能团具有显着的耐受性。
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