9-Benzyl-4',5'-dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on | 77483-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-4',5'-dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on
• 英文别名: 13-benzyl-4,5-dimethoxy-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
• CAS: 77483-68-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: INEWPXHGELCWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-4',5'-dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4',5'-Dimethoxy-9-methyl-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on
  参考文献：
  名称：

  4′.5′-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  描述了4'.5'-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯系统衍生物的合成路线，该系统与苯并吗烷在结构上是异构的。用化合物15、16、20和21的盐酸盐进行的药理学筛选在对大鼠的焦束试验中显示产物15、16和21的弱镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140106
• 作为产物：
  描述：

  9-Benzyl-4',5'-dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-6-carbonsaeureethylester 、 9-Benzyl-4',5'-dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-4-carbonsaeureethylester 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER W.; SAUERBIER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 26-34

  摘要：

  DOI：