(Z)-N-(3-(methylsulfonyl)-5-(thiophen-3-yl)thiazol-2(3H)-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline | 1427205-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(3-(methylsulfonyl)-5-(thiophen-3-yl)thiazol-2(3H)-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1427205-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆N₂O₂S₃
• 分子量: 472.456
• InChiKey: VXBIJIGBVRAIOI-UCQKPKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(3-(methylsulfonyl)-5-(thiophen-3-yl)thiazol-2(3H)-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-(thiophen-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1,2,3-三唑与杂菊烯的环化

  摘要：

  容易获得的 1-mesyl-1,2,3-三唑通过 Rh(II) 催化的异氰酸酯和异硫氰酸酯的脱氮反应分别有效地转化为各种咪唑酮和噻唑。所提出的三唑-重氮亚胺平衡导致高反应性氮杂乙烯基金属卡宾的形成，其与杂枯烯反应导致 1,2,3-三唑核明显交换为另一个杂环。

  DOI：

  10.1021/ja400350c
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-N-(3-(methylsulfonyl)-5-(thiophen-3-yl)thiazol-2(3H)-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1,2,3-三唑与杂菊烯的环化

  摘要：

  容易获得的 1-mesyl-1,2,3-三唑通过 Rh(II) 催化的异氰酸酯和异硫氰酸酯的脱氮反应分别有效地转化为各种咪唑酮和噻唑。所提出的三唑-重氮亚胺平衡导致高反应性氮杂乙烯基金属卡宾的形成，其与杂枯烯反应导致 1,2,3-三唑核明显交换为另一个杂环。

  DOI：

  10.1021/ja400350c