2-(1-phenyl-ethyl)-[1,3,6,2]dioxazaborocane | 13722-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenyl-ethyl)-[1,3,6,2]dioxazaborocane
• 英文别名: (2,2'-azanediyl-bis-ethanolato(2-)-N,O,O')-(1-phenyl-ethyl)-boron；<1-Phenyl-aethyl>-borsaeure-diaethanolaminester；(+/-)-cycl.1-Phenylethylboronsaeure-diethanolaminester；α-Phenylaethylboronsaeure-diaethanolaminester；1-Phenyl-aethylboronsaeure-diaethanolamin-diester；2-(1-phenylethyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane
• CAS: 13722-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₂
• 分子量: 219.091
• InChiKey: DZFJPAJHGDDEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenyl-ethyl)-[1,3,6,2]dioxazaborocane 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-boronic acid ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  除碳以外的其他元素的过氧化物。第十二部分。光学活性1-苯基乙基硼酸的自氧化

  摘要：

  苯中的旋光性1-苯基乙基硼酸与氧反应生成外消旋二羟基-1-苯基乙基过氧硼烷。该反应在NN（N）-二丁基二硫代氨基甲酸铜（II）和galvinoxyl的存在下显示出明显的诱导期。结论是，自氧化遵循自由基链机制，而不是通常假定的极性循环过程。

  DOI：

  10.1039/j29670000017
• 作为产物：
  描述：

  tris(α-phenyl ethyl)boroxine 、 二乙醇胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(1-phenyl-ethyl)-[1,3,6,2]dioxazaborocane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some derivatives of ?-phenylethyl- and ?-phenylisopropylboronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848933

文献信息

• Di(isopropylprenyl)borane: A New Hydroboration Reagent for the Synthesis of Alkyl and Alkenyl Boronic Acids
  作者：Alexey V. Kalinin、Stefan Scherer、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/anie.200351312

  日期：2003.7.28