3-Oxo-4-androsten-17β-yl N-2-(<¹²⁵I>Iodoimidazol-4'-yl)ethyl Succinamate | 75022-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-4-androsten-17β-yl N-2-(<¹²⁵I>Iodoimidazol-4'-yl)ethyl Succinamate
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-[2-(2-(125I)iodanyl-1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 75022-17-2
• 化学式: C₂₈H₃₈IN₃O₄
• 分子量: 605.627
• InChiKey: CUAWZOSQJAGQBM-RWVGURPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  睾酮半琥珀酸盐 、 <¹²⁵I>-Iodohistamine 在 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Oxo-4-androsten-17β-yl N-2-(<¹²⁵I>Iodoimidazol-4'-yl)ethyl Succinamate
  参考文献：
  名称：

  Characteristics of anti-testosterone antisera produced by bovine serum albumin conjugates of 15.ALPHA.- and 15.BETA.-carboxymethyltestosterone: Use of (125I)iodinated tracers.

  摘要：

  将[125I]碘代组胺与相应的15α-和15β-羧甲基睾酮（15α-和15β-CMT）、睾酮-3-（O-羧甲基）肟（T-3-CMO）和睾酮-17β-半琥珀酸盐（T-17-HS）结合，测试每种睾酮-[125I]碘代组胺衍生物作为睾酮免疫分析中放射性示踪剂的有效性。在用兔产生的抗15α-和15β-CMT抗血清与15α-和15β-CMT-牛血清白蛋白（BSA）结合物结合时，与含氚化睾酮（T-3H）的抗血清相比，含15α-和15β-CMT-[125I]碘代示踪剂的抗血清灵敏度较低，特异性也较低。另一方面，与T-3H相比，含T-3-CMO-[125I]碘代示踪剂的抗血清对5α-二氢睾酮（5α-DHT）的灵敏度高，但特异性低。T-17-HS-[125I]碘代示踪剂不与抗血清结合。在用兔产生的抗

  DOI：

  10.1248/cpb.38.951

文献信息

• MIYAKE, YOSHINORI;SHIGETOSHI, MINORU;KOJIMA, MASAHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 951-955
  作者：MIYAKE, YOSHINORI、SHIGETOSHI, MINORU、KOJIMA, MASAHARU

  DOI：——

  日期：——