(2Z)-3-deutero-2-(2-deuteroethyl)-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-en-1-amine | 1315608-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2Z)-3-deutero-2-(2-deuteroethyl)-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: (Z)-N,N-dimethyl-2-(phenylmethylene-d)butan-1-amine-4-d
• CAS: 1315608-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 191.285
• InChiKey: KOFYOJBALVNEGT-KTGSTRBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-苯基-2-丙炔-1-胺 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 、 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(2Z)-3-deutero-2-(2-deuteroethyl)-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2-Catalyzed cycloalumination of acetylenic alcohols and propargylamines by Et3Al

  摘要：

  研究了Cp2ZrCl2催化的乙炔醇和炔丙胺与Et3Al的环铝化反应。该过程生成2,3-二取代的铝杂环戊-2-烯，通过对其氘解和水解产物的分析鉴定了这些产物。烷基和苯基取代的炔丙胺的环铝化反应具有高度的区域选择性和立体选择性，以高产率得到相应的烯丙胺衍生物。与苯基衍生物不同，烷基取代的乙炔醇（炔丙醇、高炔丙醇和双高炔丙醇）的环铝化反应不具有区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0013-2

文献信息

• 2-Zincoethylzincation of 2-Alkynylamines and 1-Alkynylphosphines Catalyzed by Titanium(IV) Isopropoxide and Ethylmagnesium Bromide
  作者：Rita Kadikova、Ilfir Ramazanov、Oleg Mozgovoi、Azat Gabdullin、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0037-1612009

  日期：2019.2

  Titanium(IV) isopropoxide and ethylmagnesium bromide catalyzed reaction of 2-alkynylamines with Et2Zn, followed by deuterolysis/hydrolysis and iodinolysis, affords substituted (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-amines, (Z)-pent-2-en-1-amines (65–88%), and substituted (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-amines (55–63%). It is suggested that the reaction proceeds through the formation of cyclic organotitanium derivatives. The

  异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺与 Et2Zn 的反应，然后进行氘化/水解和碘解，得到取代的 (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-胺，(Z )-pent-2-en-1-胺 (65–88%) 和取代的 (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-胺 (55–63%)。表明该反应是通过形成环状有机钛衍生物进行的。在催化量的 Ti(O-iPr)4 和 EtMgBr 存在下，1-炔基膦和 Et2Zn 之间的反应产生具有高区域选择性和立体选择性的三取代 1-烯基氧化膦。