2-(3,5-diacetoxyphenyl)benzofuran | 1276042-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3,5-diacetoxyphenyl)benzofuran
• 英文别名: [3-Acetyloxy-5-(1-benzofuran-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1276042-77-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: QXYLOBNRRBKEOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙酰氧基苯甲酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(3,5-diacetoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Corrigendum to “A novel photochemical Wittig reaction for the synthesis of 2-aryl/alkylbenzofurans” [Tetrahedron Letters 52 (2011) 1112–1116]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.070

文献信息

• A novel photochemical Wittig reaction for the synthesis of 2-aryl/alkylbenzofurans
  作者：Somnath Ghosh、Jhantu Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.104

  日期：2011.3

  The synthesis of 2-aryl/alkylbenzofurans has been achieved in high yields under photochemical conditions from readily accessible and suitably substituted phosphonium bromides by an intramolecular photochemical Wittig reaction onto aryloxycarbonyl groups.

  2-芳基/烷基苯并呋喃的合成是在光化学条件下，通过分子内光化学Wittig反应在芳氧基羰基上由容易获得且适当取代的溴化phospho得到的。