2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethanol | 1071228-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethanol
• CAS: 1071228-43-7
• 化学式: C₅₂H₈₂N₈O
• 分子量: 835.276
• InChiKey: HAOFYFLFNKUMJY-CFOCFGCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以63%的产率得到2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-(methylamino)-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  多种手性多胺的合成和催化性能。

  摘要：

  手性多胺可用于各种潜在应用，从不对称催化到 DNA 和 RNA 的非病毒基因传递系统。它们还可用于溶解碳纳米管。因此，需要直接合成手性多胺的方法。我们在此提出了两种用于获得手性多胺的合成策略。还探索了这些手性胺催化两种具有高度手性诱导的有机反应的潜力。文本：手性多胺已用于多种应用。首先，多胺在中性 pH 值下是聚阳离子的；因此，它们与 DNA 和 RNA 有很强的相互作用。1 因此它们可以用作有效的非病毒基因传递剂。2 其次，手性多胺是各种有机转化的有效催化剂。3 多胺也已用于溶解碳纳米管。4 最后，手性多胺是许多过渡金属的极好配体。5 由于其应用众多，因此对其制备的高产合成策略有很大的需求。我们在此提出了获得手性多胺的两种合成策略，以及这些手性胺催化两种有机反应的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.108