通过将B-甲氧基-9-BBN与烯丙基铝试剂进行烯丙基化反应或通过将某些二烯和丙二烯单氢硼化以制备9-borabicyclo [3.3.1]壬烷(9-BBN)的几种B-烯丙基衍生物。9-BBN。在不同温度下检查了这些衍生物的1 H NMR光谱,揭示了永久性烯丙基重排或围绕烯丙基双键的顺反异构体的存在。两者的protonolyses乙-allyl-和乙-crotyl-9-BBN发生容易,使丙烯在前者的情况下和在后者的1-丁烯,经由烯丙基重排推测。B的溴化-烯丙基-9-BBN导致烯丙基溴和B-溴-9-BBN的形成。为该反应提供了三种机理方案。研究了B-烯丙基和B -crotyl-9-BBN的硼氢化反应。烯丙基衍生物仅提供1,3-丙二醇,而巴豆基异构体主要提供1,3-丁二醇。