5-amino-7-(4-cyanophenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile | 1428899-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-7-(4-cyanophenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 1428899-32-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量: 434.499
• InChiKey: AHVLENVFEUXZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  128.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰乙腈 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-7-(4-cyanophenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile strategy for the annulation of 2-phenylsulfonyl methylene thiazolidin-4-one via multicomponent reactions

  摘要：

  摘要 利用丙二腈、芳香醛和 2-苯磺酰基亚甲基噻唑烷-4-酮在一锅中进行的多组分缩合反应，高效合成了 5-氨基-7-芳基-3-氧代-8-(苯磺酰基)-噻唑并[3,2-a]吡啶-6-甲腈。根据醛的当量，可以得到两种不同的产物，收率从中等到极好。通过物理和光谱方法（m.p.、Rf、IR、NMR 和质量分析）对 13 种新型结构进行了表征。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.11.002