(5R)-3-(4-(1-(3-chloropropyl)sulfonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one | 371194-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-(4-(1-(3-chloropropyl)sulfonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-[1-(3-chloropropylsulfonyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-fluorophenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 371194-98-8
• 化学式: C₂₀H₂₃ClFN₅O₄S
• 分子量: 483.951
• InChiKey: UKNZZFYQKDWYMU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(4-(1,2,5,6-Tetrahydropyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-oxazolidin-2-one hydrochloride 、 3-氯丙烷磺酰氯 在 水 、 乙醚 作用下， 以to give the desired product (245 mg)的产率得到(5R)-3-(4-(1-(3-chloropropyl)sulfonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中HET为N-连接的5元杂环芳基环，可在碳原子上被氧或硫氧化物基替代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团替代；和/或在可用的氮原子上由（1-4C）烷基替代；或HET为含有总共高达三个氮杂原子的N-连接的6元杂环芳基环，可在碳原子上如上所述替代；Q选自，例如，Q12R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如，公式（TC5）3，其中Rc为例如R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13为例如可选择的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14为可选择的（1-10C）烷基；它们是抗菌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B2

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7141583B2
  申请人：——

  公开号：US7141583B2

  公开（公告）日：2006-11-28