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1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione | 1542225-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-Phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
1542225-34-2
化学式
C15H13NO2S
mdl
——
分子量
271.34
InChiKey
ITWNBKBWVCBGGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙酸N-苯基马来酰亚胺dioxide titanium 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以26%的产率得到1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    二氧化钛促进烯烃的羧酸烷基化和级联加成-环化
    摘要:
    使用 TiO 2 的光化学反应和羧酸在干燥厌氧条件下导致几种类型的 C-C 键形成过程与缺电子烯烃。烷基化的效率随羧酸中的取代基而显着变化。芳氧基乙酸与马来酰亚胺的反应导致了一个级联过程,其中吡咯并色烯衍生物伴随着烷基化的琥珀酰亚胺。通过在不同条件下使用光氧化还原催化剂,可以在一定程度上调整这些产品中的一种或其他产品的选择性。通过包含 2-烯基、2-芳基或 2-肟基官能团而适用于分子内闭环的芳氧基乙酸反应相当差。这些系统的反应物消耗和产物形成的概况是通过原位核磁共振监测技术获得的。对一系列不同的催化剂形式进行了效率和易用性测试。所提出的机制,涉及在 TiO2 上的空穴捕获2表面由羧酸盐随后 CO 2损失得到中间体的 EPR 光谱证据的支持。氘标记表明二氧化钛可能从表面羟基提供质子并提供电子和空穴,因此既是催化剂又是反应伙伴。
    DOI:
    10.1021/jo4027929
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文献信息

  • Titania-Promoted Carboxylic Acid Alkylations of Alkenes and Cascade Addition–Cyclizations
    作者:David W. Manley、Roy T. McBurney、Phillip Miller、John C. Walton、Andrew Mills、Christopher O’Rourke
    DOI:10.1021/jo4027929
    日期:2014.2.7
    electron-deficient alkenes. The efficiency of alkylation varied appreciably with substituents in the carboxylic acids. The reactions of aryloxyacetic acids with maleimides resulted in a cascade process in which a pyrrolochromene derivative accompanied the alkylated succinimide. The selectivity for one or other of these products could be tuned to some extent by employing the photoredox catalyst under different
    使用 TiO 2 的光化学反应和羧酸在干燥厌氧条件下导致几种类型的 C-C 键形成过程与缺电子烯烃。烷基化的效率随羧酸中的取代基而显着变化。芳氧基乙酸与马来酰亚胺的反应导致了一个级联过程,其中吡咯并色烯衍生物伴随着烷基化的琥珀酰亚胺。通过在不同条件下使用光氧化还原催化剂,可以在一定程度上调整这些产品中的一种或其他产品的选择性。通过包含 2-烯基、2-芳基或 2-肟基官能团而适用于分子内闭环的芳氧基乙酸反应相当差。这些系统的反应物消耗和产物形成的概况是通过原位核磁共振监测技术获得的。对一系列不同的催化剂形式进行了效率和易用性测试。所提出的机制,涉及在 TiO2 上的空穴捕获2表面由羧酸盐随后 CO 2损失得到中间体的 EPR 光谱证据的支持。氘标记表明二氧化钛可能从表面羟基提供质子并提供电子和空穴,因此既是催化剂又是反应伙伴。
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