N-(3-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl thio]acetamide | 1350474-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl thio]acetamide
• 英文别名: N-(3-ethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-{[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2h-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl]-sulfanyl}acetamide；N-(3-ethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-2-[[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl]sulfanyl]acetamide
• CAS: 1350474-54-2
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 515.636
• InChiKey: OGYHFLPCMHEKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-6-thiolate 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-环烷基-（环烷基芳基）-2-[（3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）的合成及生物活性硫代]乙酰胺

  摘要：

  本文中的新型N-环烷基-（环烷基芳基）-2-[（3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）硫基通过亚硫酰氯或羰基二咪唑[[3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）-硫代]乙酸活化的酰胺水解合成乙酰胺酸和3-R-6-硫代-6,7-二氢-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-2-酮钾盐与N-环烷基-（提出了环烷基芳基）-2-氯乙酰胺。化合物的结构通过1 H，13 C NMR，LC-MS和EI-MS分析确定。在体外揭示了合成化合物的抗癌，抗菌活性和Leiognathi Sh1细菌对生物发光的抑制作用。讨论了SAR结果。化合物4。发现10是最具抗癌活性的化合物，对非小细胞肺癌和中枢神经系统癌细胞系有选择性的影响，特别是对HOP-92（log GI 50  = -6.01）和U251（log GI

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.022

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel N-cycloalkyl-(cycloalkylaryl)-2-[(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-6-yl)thio]acetamides
  作者：Galyna G. Berest、Olexii Yu. Voskoboynik、Sergiy I. Kovalenko、Olexii M. Antypenko、Inna S. Nosulenko、Andrii M. Katsev、Olena S. Shandrovskaya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.022

  日期：2011.12

  paper the novel N-cycloalkyl-(cycloalkylaryl)-2-[(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-6-yl)thio]acetamides synthesis by aminolysis of activated by thionyl chloride or carbonyldiimidazole [(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)-thio]acetic acids and alkylation of the 3-R-6-thio-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-2-ones potassium salts with N-cycloalkyl-(cycloalk

  本文中的新型N-环烷基-（环烷基芳基）-2-[（3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）硫基通过亚硫酰氯或羰基二咪唑[[3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）-硫代]乙酸活化的酰胺水解合成乙酰胺酸和3-R-6-硫代-6,7-二氢-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-2-酮钾盐与N-环烷基-（提出了环烷基芳基）-2-氯乙酰胺。化合物的结构通过1 H，13 C NMR，LC-MS和EI-MS分析确定。在体外揭示了合成化合物的抗癌，抗菌活性和Leiognathi Sh1细菌对生物发光的抑制作用。讨论了SAR结果。化合物4。发现10是最具抗癌活性的化合物，对非小细胞肺癌和中枢神经系统癌细胞系有选择性的影响，特别是对HOP-92（log GI 50  = -6.01）和U251（log GI