(S)-3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-pyrrolidin-1-yl-benzenesulfonyl amino]-4-oxo-butyric acid | 475213-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-pyrrolidin-1-yl-benzenesulfonyl amino]-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: (3S)-3-[[2-(2-naphthalen-1-ylethoxy)-4-pyrrolidin-1-ylphenyl]sulfonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 475213-98-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 496.584
• InChiKey: AFOZAGYRTNMUFN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-pyrrolidin-1-yl-benzenesulfonyl amino]-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 水 、 乙腈 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 0.190 g (60%) of (S)-3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-pyrrolidin-1-yl-benzenesulfonyl amino]-4-oxo-butyric acid的产率得到(S)-3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-pyrrolidin-1-yl-benzenesulfonyl amino]-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.