(1-Phenylethylideneamino) methanesulfonate | 80053-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Phenylethylideneamino) methanesulfonate
• CAS: 80053-74-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: CKHVJCRXHKXUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenylethylideneamino) methanesulfonate 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  分子碘使肟能够生成亚氨基自由基：从简单的吡啶制备咪唑并[1,2- a ]吡啶及其区域选择性C-3亚磺化产物的简便途径

  摘要：

  已经开发了碘促进的简单且环境友好的方案，以从未官能化的吡啶和肟酯中获得咪唑并[1,2- a ]吡啶。这种简单的方法可以有效地将底物转化为相应的产品，从而提供中等到良好的产率以及较大的官能团耐受性。另外，广泛的研究表明，在DMSO溶剂中，吡啶和肟酯类也可以首次获得区域选择性多米诺C-3甲基亚磺酰咪唑并[1,2- a ]吡啶。该反应通过容易获得的肟酯的无金属生成亚胺基进行，从而在吡啶上建立第二个杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132125
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1-Phenylethylideneamino) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基叠氮化物与C=N-O键的反应

  摘要：

  三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSA) 在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下与肟酯或 Reissert 盐反应，得到四唑衍生物。检查这些反应的细节。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2419

文献信息

• Beckman rearrangement of oxime sulfonates by grignard reagents
  作者：Kazunobu Hattori、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87624-8

  日期：1982.1

  The Beckmann rearrangement of oxime sulfonates by Grignard reagents provides an efficient and general entry to α-alkyl- and α,α-dialkylamines in good yields.

  用格氏试剂对肟磺酸盐进行贝克曼重排，可以高收率高效，通用地进入α-烷基-和α，α-二烷基胺。
• 2-PROPYL-1-AZACYCLOHEPTANE FROM CYCLOHEXANONE OXIME
  作者：Maruoka, Keiji、Nakai, Shuichi、Yamamoto, Hisashi

  DOI：10.15227/orgsyn.066.0185

  日期：——