3-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-5-yl)benzonitrile | 1293364-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(3-Methyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1293364-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: HWARLCCWLSVPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 sodium sulfide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 3-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯偶联反应新获得5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3H）-及其N-甲基类似物

  摘要：

  借助Stille和方法，由相应的5-溴-1,3-苯并噻唑-2（3 H）-很容易地制备5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3 H）-及其N-甲基类似物。铃木的反应。所述化合物在C-5位被乙烯基，酰基或芳基取代，所述乙烯基，酰基或芳基任选地带有吸电子或供电子取代基。 杂环-偶联-催化-苯并噻唑酮-Stille反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258377

文献信息

• New Access to 5-Substituted 1,3-Benzothiazol-2(3H)-ones and Their N-Methyl Analogues by a Palladium Coupling Reaction
  作者：Pascal Carato、Céline Pirat、Vincent Ultré、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1055/s-0030-1258377

  日期：2011.2

  and their N-methyl analogues were readily prepared from the corresponding 5-bromo-1,3-benzothiazol-2(3H)-ones by means of Stille and Suzuki reactions. The compounds were substituted at the C-5 position with vinyl, acyl, or aryl groups optionally carrying electron-withdrawing or electron-donating substituents. heterocycles - coupling - catalysis - benzothiazolones - Stille reaction

  借助Stille和方法，由相应的5-溴-1,3-苯并噻唑-2（3 H）-很容易地制备5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3 H）-及其N-甲基类似物。铃木的反应。所述化合物在C-5位被乙烯基，酰基或芳基取代，所述乙烯基，酰基或芳基任选地带有吸电子或供电子取代基。 杂环-偶联-催化-苯并噻唑酮-Stille反应