摘要:
                                该发明涉及具有以下式I的4-芳基噻唑或咪唑衍生物##STR1##其中X为0或NOH,Y为S或NR.sub.3,Ar为从苯基、萘基、四氢萘基和联苯基中选择的基团,R为独立选择的一个到四个取代基,选自氢、羟基、低烷基、低烷氧基、低硫代烷基、环烷基、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2和O-ALK-NR.sub.1 R.sub.2,其中ALK为具有2-6个碳原子的饱和脂肪族碳氢基团,R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或低烷基,或者与它们结合,与它们结合形成与氮原子共价的杂环,R.sub.3为氢或低烷基;或其药学上可接受的盐,但排除4-(4-氯苯基)-噻唑-2-甲酰胺。根据该发明的化合物增加心肌原纤维对钙的敏感性,并具有磷酸二酯酶抑制活性和支气管扩张活性,适用于治疗患有心力衰竭和哮喘的患者。