N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine | 111079-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 111079-12-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄
• 分子量: 282.388
• InChiKey: BFZVLIZBSOFNDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 4-chloro-5,6-dihydrobenzoquinazoline 反应 3.0h， 以97%的产率得到N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-hetero compounds. XXIII Synthesis and antidepressive activity of 4-substituted 5,6-dihydrobenzo(h)quinazolines.

  摘要：

  4-烷基氨基-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉(IIIa-k)是通过4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉(IIc)与伯烷基胺反应合成的。筛选 4-氨基-(IIa)、4-羟基-(IIb) 和 4-(2-羟乙基氨基)-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉 (IId)，以及 IIc 和 IIIa-k，抗利血平作用表明 IId、IIIa 和 IIIh 表现出有效的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3011

文献信息

• Pollycyclic N-Hetero Compounds. XXXI. Synthesis and Anti-platelet Aggregation Activity of 4-Substituted 5,6-Dihydrobenzo[h]quinazolines
  作者：Takashi Hirota、Kenji Sasaki、Hiromi Ohtomo、Ayako Uehara、Taiji Nakayama

  DOI：10.3987/com-89-5222

  日期：——
• HIROTA, TAKASHI;SESAKI, KENJI;OHTOMO, HIROMI;UEHARA, AYAKO;NAKAYAMA, TAJI+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 153-161
  作者：HIROTA, TAKASHI、SESAKI, KENJI、OHTOMO, HIROMI、UEHARA, AYAKO、NAKAYAMA, TAJI+

  DOI：——

  日期：——