3-benzyloxy-2,5-dimethylhexa-1,5-diene | 132455-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2,5-dimethylhexa-1,5-diene
• 英文别名: 2,5-dimethylhexa-1,5-dien-3-yloxymethylbenzene
• CAS: 132455-47-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: XZLSBYNCLZTJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2,5-dimethylhexa-1,5-diene 在 potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-benzyloxy-2,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol 、 (2S,4S)-4-benzyloxy-2,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol 、 (2R,4R)-4-benzyloxy-2,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol 、 (2R,4S)-4-benzyloxy-2,5-dimethylhex-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,5-二烯的二醇的氧化环化反应：使用四氧化oxide催化形成对映体纯的顺式四氢呋喃；（+）-顺式索拉明的形式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500513
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,5-己二烯-3-醇 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyloxy-2,5-dimethylhexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化-阴离子捕获过程。第1部分。烷基和π-烯丙基-钯物质的背景和氢化物离子捕获。

  摘要：

  提出了一种新的，范围广泛，合成功能强大的催化串联环化-阴离子捕获方法，该方法取决于有机钯化合物（RPdX）在近邻烯烃或二烯上环化的速率明显快于顺序中的阴离子交换和还原消除RPdX→RPdY→RY + Pd（0）。举例说明了催化环化-阴离子捕获序列可通过多种底物捕获氢化物，从而产生稠合和螺环，碳和杂环系统，以及区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88268-5

文献信息

• The effect of thallium (I) salts on palladium catalysed tandem cyclisation-anion capture processes.
  作者：Ronald Grigg、Vani Loganathan、Sukanthini Sukirthalingam、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97120-x

  日期：1990.1
• GRIGG, RONALD;LOGANATHAN, VANI;SUKIRTHALINGAM, SUKANTHINI;SRIDHARAN, VISU+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6573-6576
  作者：GRIGG, RONALD、LOGANATHAN, VANI、SUKIRTHALINGAM, SUKANTHINI、SRIDHARAN, VISU+

  DOI：——

  日期：——