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4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈 | 51532-03-7

中文名称
4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈
中文别名
——
英文名称
3-cyano-4-imino-2-(methylthio)4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
英文别名
3-Cyano-4-imino-2-methylthio-4H-pyrido<1,2-a>-pyrimidin;2-Methylmercapto-3-cyan-pyrido<1,2-a>pyrimidon-(4)-imid;4-imino-2-methylsulfanyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile;4-Imino-2-methylsulfanylpyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈化学式
CAS
51532-03-7
化学式
C10H8N4S
mdl
——
分子量
216.266
InChiKey
YANAELJDQQTMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基苯并噻唑4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到3-amino-4-imino-2-(2′-benzothiazolyl)pyrazolo[3,4-b]pyrido[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    某些新型3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶及其衍生物的有效合成
    摘要:
    吡唑并嘧啶并嘧啶(4A-K )是通过化合物的反应制备的3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶(3)与水合肼,苯肼,N,N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钾中的2-肼基苯并噻唑和6-取代肼苯并噻唑 这些合成的化合物通过元素分析IR,1 H NMR和质谱数据进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.1565
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶[双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈
    参考文献:
    名称:
    某些新型3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶及其衍生物的有效合成
    摘要:
    吡唑并嘧啶并嘧啶(4A-K )是通过化合物的反应制备的3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶(3)与水合肼,苯肼,N,N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钾中的2-肼基苯并噻唑和6-取代肼苯并噻唑 这些合成的化合物通过元素分析IR,1 H NMR和质谱数据进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.1565
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