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4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈 | 51532-03-7

中文名称
4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈
中文别名
——
英文名称
3-cyano-4-imino-2-(methylthio)4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
英文别名
3-Cyano-4-imino-2-methylthio-4H-pyrido<1,2-a>-pyrimidin;2-Methylmercapto-3-cyan-pyrido<1,2-a>pyrimidon-(4)-imid;4-imino-2-methylsulfanyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile;4-Imino-2-methylsulfanylpyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈化学式
CAS
51532-03-7
化学式
C10H8N4S
mdl
——
分子量
216.266
InChiKey
YANAELJDQQTMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基苯并噻唑4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到3-amino-4-imino-2-(2′-benzothiazolyl)pyrazolo[3,4-b]pyrido[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    某些新型3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶及其衍生物的有效合成
    摘要:
    吡唑并嘧啶并嘧啶(4A-K )是通过化合物的反应制备的3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶(3)与水合肼,苯肼,N,N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钾中的2-肼基苯并噻唑和6-取代肼苯并噻唑 这些合成的化合物通过元素分析IR,1 H NMR和质谱数据进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.1565
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶[双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈
    参考文献:
    名称:
    某些新型3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶及其衍生物的有效合成
    摘要:
    吡唑并嘧啶并嘧啶(4A-K )是通过化合物的反应制备的3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶(3)与水合肼,苯肼,N,N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钾中的2-肼基苯并噻唑和6-取代肼苯并噻唑 这些合成的化合物通过元素分析IR,1 H NMR和质谱数据进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.1565
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of Some Novel 3-Cyano-4-imino-2-(methylthio)4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidine and Their Derivatives
    作者:Sambhaji P. Vartale、Nilesh K. Halikar、Shivraj B. Sirsat、Yogesh D. Pawar
    DOI:10.1002/jhet.1565
    日期:2013.3
    Pyrazolo pyrimido pyrimidine (4a–k) was prepared by the reaction of compound 3‐cyano‐4‐imino‐2‐(methylthio)4H‐pyrido[1,2‐a]pyrimidine (3) with hydrazine hydrate, phenyl hydrazine, 2‐hydrazino benzothiazole, and 6‐substituted hydrazine benzothiazole in N,N‐dimethylformamide and anhydrous potassium carbonate. These synthesized compounds were characterized by elemental analysis IR, 1H NMR, and mass spectral
    吡唑并嘧啶并嘧啶(4A-K )是通过化合物的反应制备的3-氰基-4-亚氨基-2-(甲硫基)4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶(3)与水合肼,苯肼,N,N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钾中的2-肼基苯并噻唑和6-取代肼苯并噻唑 这些合成的化合物通过元素分析IR,1 H NMR和质谱数据进行表征。
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