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[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipyridine)2Cl][PF6]
[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipyridine)2Cl][PF6] | 275796-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipyridine)2Cl][PF6]
英文别名
[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipy)2Cl][PF6];chlororuthenium(1+);4-pyridin-4-ylpyridine;1,4,7-trithionane;hexafluorophosphate
CAS
275796-64-0
化学式
C
26
H
28
ClN
4
RuS
3
*F
6
P
mdl
——
分子量
774.22
InChiKey
VTYIFBMQIQZOMN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶
、
[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipyridine)2Cl][PF6]
在 AgPF
6
作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 以36%的产率得到[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipyridine)2(pyridine)][PF6]2
参考文献:
名称:
控制钌(II)系统中的取代化学。合成[[Ru([9] aneS3)] 2+金属中心的杂配物。
摘要:
络合物[Ru(py)3([9] aneS3)] [PF6] 2,1(py =吡啶),已证明是合成杂合Ru(II)络合物的合适原料。通过利用吡啶基配位体的2-H和6-H氢之间不利的空间相互作用,我们合成了半三明治复合体,其中掺入了硫冠[9] aneS3和多种面部配合的N-供体配体。这样的配合物很容易制备:在室温下在合适的腈配体存在下搅拌1会导致一个py配体的排他性取代,从而生成诸如[([9] aneS3)Ru(py)2(NCMe)] [ PF6] 2,2。但是,如果在较高温度下进行相同的反应,则两个py配体会被取代,从而形成复合物,例如[([9] aneS3)Ru(py)(NCMe)2] [PF6] 2 ,3。还已经开发出用于这种杂合性物种的替代方法,该方法利用了硫醚通过σ-给体的中和正电荷的有限能力。这种现象允许通过单阳离子物质在两步过程中合成杂配物。通过改变并入[Ru([9] aneS3)]
DOI:
10.1021/ic991336g
作为产物:
描述:
4,4'-联吡啶
、 ammonium hexafluorophosphate 、 [RuCl2(DMSO)(1,4,7-trithiacyclononane)] 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以65%的产率得到[([9]aneS3)Ru(4,4'-bipyridine)2Cl][PF6]
参考文献:
名称:
控制钌(II)系统中的取代化学。合成[[Ru([9] aneS3)] 2+金属中心的杂配物。
摘要:
络合物[Ru(py)3([9] aneS3)] [PF6] 2,1(py =吡啶),已证明是合成杂合Ru(II)络合物的合适原料。通过利用吡啶基配位体的2-H和6-H氢之间不利的空间相互作用,我们合成了半三明治复合体,其中掺入了硫冠[9] aneS3和多种面部配合的N-供体配体。这样的配合物很容易制备:在室温下在合适的腈配体存在下搅拌1会导致一个py配体的排他性取代,从而生成诸如[([9] aneS3)Ru(py)2(NCMe)] [ PF6] 2,2。但是,如果在较高温度下进行相同的反应,则两个py配体会被取代,从而形成复合物,例如[([9] aneS3)Ru(py)(NCMe)2] [PF6] 2 ,3。还已经开发出用于这种杂合性物种的替代方法,该方法利用了硫醚通过σ-给体的中和正电荷的有限能力。这种现象允许通过单阳离子物质在两步过程中合成杂配物。通过改变并入[Ru([9] aneS3)]
DOI:
10.1021/ic991336g
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