(3S,5R)-3-Methyl-5-[(R)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-3-trimethylsilanyloxy-dihydro-furan-2-one | 87680-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,5R)-3-Methyl-5-[(R)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-3-trimethylsilanyloxy-dihydro-furan-2-one
• CAS: 87680-16-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: XFMUGNYRFZZTQI-RDNOGQQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3-Methyl-5-[(R)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-3-trimethylsilanyloxy-dihydro-furan-2-one 在 200-400 mesh 、 Bio-Rad Laboratories 、 ion exchange resin AG 50W-X₄ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-喹啉羧酸,2-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 1.alpha.,25(R)-dihydroxy vitamin D3 26, 23(S)-lactone (calcitriol lactone), a natural metabolite of vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a068
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,7aR)-7a-Methyl-1-((R)-1-methyl-2-(S)-oxiranyl-ethyl)-octahydro-inden-4-ol 在 2,2'-bipyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,5R)-3-Methyl-5-[(R)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-3-trimethylsilanyloxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 1.alpha.,25(R)-dihydroxy vitamin D3 26, 23(S)-lactone (calcitriol lactone), a natural metabolite of vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a068