((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-(((((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl) carbonate | 81671-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-(((((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl) carbonate
• CAS: 81671-22-9
• 化学式: C₄₉H₄₁Cl₄N₁₀O₁₄PS
• 分子量: 1198.77
• InChiKey: ULPXXIODSGGQDS-AZFYSWBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  298.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-(((((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl) carbonate 、 1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 在 水 、 三乙胺 作用下， 生成 d(CPSEC-ApAp)
  参考文献：
  名称：

  The application of 2-(4-chlorophenyl)-sulfonylethoxycarbonyl (CPSEC) group in the synthesis of a DNA segment using the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93035-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorophenylsulfonyl)ethyl chloroformate 、 6-N-(m-chlorobenzoyl)-2'-deoxyadenosine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基咪唑 作用下， 生成 ((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-(((((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  The application of 2-(4-chlorophenyl)-sulfonylethoxycarbonyl (CPSEC) group in the synthesis of a DNA segment using the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93035-7