1,1-Dimethyl-4-ethyl-tetralin | 108123-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-4-ethyl-tetralin
• 英文别名: 1-Ethyl-4,4-dimethyl-tetralin；1-ethyl-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 108123-58-6
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: ZWXJYSOZZUYXCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-6-phenyl-heptanol-(2) 在 三氯化铁 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1,1-Dimethyl-4-ethyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  FRIEDEL-CRAFTS 重排：二。ε-芳基取代化合物环烷基化过程中的重排

  摘要：

  芳烃如 1,1,4,4-四甲基四氢化萘与 2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷的 Friedel-Crafts 环烷基化不会产生先前报道的苯丁烷。合成了几种 5-苯基取代的氯化物、醇和烯烃，用于环烷基化研究。这些包括 2-氯-2,6-二甲基-6-苯基庚烷 (Xa)、3-氯-3,7-二甲基-7-苯基辛烷 (Xb)、2,6-二甲基-6-苯基-2-庚醇、 2,6-二甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮 (XX)、2-氯-6-甲基-6-苯基庚烷和 1-氯-5-苯基戊烷 (XXIV)。Xa（和相应的醇）、Xb、2-氯-6-甲基-6-苯基-庚烷和 XXIV 的环烷基化产生烷基四氢萘而不是苯丁烷。提出并讨论了证据，表明烷基四氢化萘是通过芳基取代系统侧链的重排形成的。至少在一种情况下明确排除了涉及苯丁二烯中间体通过苯鎓离子机制重排的替代机制——Xb 的环化。不...

  DOI：

  10.1139/v64-085

文献信息

• Wittig,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 47 - 67
  作者：Wittig,G. et al.

  DOI：——

  日期：——