1-((3R,5R)-5-methyl-piperidin-3-yl)-3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-urea | 1228452-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-((3R,5R)-5-methyl-piperidin-3-yl)-3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-urea
• 英文别名: 1-[(3R,5R)-5-methylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]urea
• CAS: 1228452-04-7
• 化学式: C₁₉H₃₂N₆O₂Si
• 分子量: 404.588
• InChiKey: ZWNZRRKCBMRWIH-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-methyl-5-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-ureido}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氧化钯 碳 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 0.76 g of 1-((3R,5R)-5-methyl-piperidin-3-yl)-3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-urea (>95%)的产率得到1-((3R,5R)-5-methyl-piperidin-3-yl)-3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US08012974B2

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。