trans-[Ph(Et3P)2PtC2(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl)C2Pt(P(Et3)2Ph] | 521960-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: trans-[Ph(Et3P)2PtC2(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl)C2Pt(P(Et3)2Ph]
• CAS: 521960-88-3
• 化学式: C₆₉H₁₁₀P₄Pt₂
• 分子量: 1453.69
• InChiKey: DNHLMRKSDVLIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(triethylphosphino)phenylchloro platinum(II) 、 2,7-diethynyl-9,9-dioctyl-9H-fluorene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到trans-[Ph(Et3P)2PtC2(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl)C2Pt(P(Et3)2Ph]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and optical spectroscopy of diynes and poly-ynes containing derivatised fluorenes in the backbone

  摘要：

  一系列基于 9,9-二辛基芴的三甲基硅烷基保护和末端单炔基和双炔基，2-(三甲基硅烷基乙炔基)-9,9-二辛基芴 1a、2-ethynyl-9,9-dioctylfluorene 1b、2,7-bis(trimethylsilylethynyl)-9,9-dioctylfluorene 2a、2,7-bis(ethynyl)-9,9-dioctylfluorene 2b。反式-[(PnBu3)2PtCl2]与 2 个等量的末端乙炔 1b 反应生成单核铂（II）二炔 3，反式-[(Ph)(Et3P)2PtCl]与 0.反式-[(PnBu3)2PtCl2]与 2b 发生 1∶1 反应，得到铂(II)多炔 5。将 2,5-二辛基氧基-1,4-二碘苯与 1b 以 1∶2 的化学计量进行处理，可生成有机二炔 6，而 2,5-二辛基氧基-1,4-二碘苯与 2b、2,7-双（乙炔基）芴或 2,7-双（乙炔基）芴-9-酮进行 1∶1 反应，可生成有机共多炔 7-9。所有新材料都通过分析和光谱方法进行了表征，并确定了 2a 和 3 的单晶 X 射线结构。二炔和多炔可溶于有机溶剂，并很容易铸成薄膜。光学光谱测量结果表明，芴基间隔物上的辛基侧链减少了聚炔的链间相互作用，而芴基间隔物则在有机金属聚炔和有机共聚炔的刚性骨架上产生了供体-受体相互作用。

  DOI：

  10.1039/b208963g