phenyl N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate | 890171-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: phenyl (4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
• CAS: 890171-95-6
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 393.409
• InChiKey: CBARVIUPOPBRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate 、 4-[[(8S)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl]oxy]-N,N-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27 mg的产率得到(8S)-3-[[2-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy]-8-ethyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。

  公开号：

  WO2019200120A1

文献信息

• Conformation-tunable ATP-competitive kinase inhibitors
  作者：Michael P. Agius、Kristin Ko、Taylor K. Johnson、Sameer Phadke、Matthew B. Soellner

  DOI：10.1039/d1cc06893h

  日期：——

  pyrazolopyrimidine kinase inhibitors that modulate the global kinase conformation of c-Src kinase. Expanding upon our findings from the pyrazolopyrimidine inhibitor series, we designed, synthesized, and evaluated three pair of conformation-selective kinase inhibitors, each with a unique hinge-binding scaffold. We profiled each pair of kinase inhibitors across 468 kinases and identified 38 kinases that could

  小分子激酶抑制剂已在多种适应症中显示出巨大的临床实用性。虽然超过 60 种激酶抑制剂已获得批准（还有更多正在临床试验中），但仍不清楚激酶抑制剂的临床功效是否仅依赖于酶抑制，或者非催化功能是否在某些激酶的功效中发挥作用抑制剂。在这里，我们设计并合成了一系列吡唑并嘧啶激酶抑制剂，可调节 c-Src 激酶的整体激酶构象。扩展了我们在吡唑并嘧啶抑制剂系列中的发现，我们设计、合成并评估了三对构象选择性激酶抑制剂，每一种都具有独特的铰链结合支架。我们对 468 种激酶中的每对激酶抑制剂进行了分析，并鉴定了 38 种可以使用这对构象选择性抑制剂进行研究的激酶。我们还探索了构象选择性激酶抑制剂与 EGFR、FLT3 和 KIT 突变激酶的结合。总之，这些研究为构象可调激酶抑制剂的设计提供了重要的见解，并提供了一套化合物工具来研究蛋白质构象对激酶信号传导的作用。
• BICYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794149A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• COMBINATIONS COMPRISING A VEGF RECEPTOR INHIBITOR AND A PENETRATION ENHANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1945217A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• Bicyclic Amides as Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080287427A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising en a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.
• Combinations Comprising a Vegf Receptor Inhibitor
  申请人：Billich Andreas

  公开号：US20080306058A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A composition comprising a VEGF receptor inhibitor and a penetration enhancer and uses thereof.