3-benzyl-2-methylimidazolo-<4,5-b>-pyridine | 57806-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-benzyl-2-methylimidazolo-<4,5-b>-pyridine
• 英文别名: 3-benzyl-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；3-Benzyl-2-methyl-3h-imidazo[4,5-b]pyridine；3-benzyl-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 57806-33-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: XNVKKOWHIMGTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-methylimidazolo-<4,5-b>-pyridine 、 苯胺 在 sulfur 作用下， 以99%的产率得到3-Benzyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carbothioic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Yutilov; Shcherbina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基氨基-3-氨基吡啶 、 2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到3-benzyl-2-methylimidazolo-<4,5-b>-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ethoxymethylenemalonates and Malononitriles (EMM reagents) as formic acid equivalents: Synthesis of fused-imidazoles under neutral or mildly acidic con

  摘要：

  The use of ethoxymethylenemalonates and malononitriles (EMM reagents)for the efficient synthesis of fused imidazoles and related compounds is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91957-9

文献信息

• SHCHERBINA, L. I.;YUTILOV, YU. M.;GUBANOVA, Z. P., VINITI, 1857-82DEP
  作者：SHCHERBINA, L. I.、YUTILOV, YU. M.、GUBANOVA, Z. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ethoxymethylenemalonates and Malononitriles (EMM reagents) as formic acid equivalents: Synthesis of fused-imidazoles under neutral or mildly acidic con
  作者：Barb E. Segelstein、Bert L. Chenard、John E. Macor、Ronald J. Post

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91957-9

  日期：1993.3

  The use of ethoxymethylenemalonates and malononitriles (EMM reagents)for the efficient synthesis of fused imidazoles and related compounds is described.
• Yutilov; Shcherbina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 564 - 568
  作者：Yutilov、Shcherbina

  DOI：——

  日期：——