2-fluoro-N-(3-fluorophenyl)acetamide | 3435-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 3435-65-2
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• 分子量: 171.146
• InChiKey: IEKTYKUCVKILJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(3-氟苯基)乙酰胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 2-苯甲腈硼酸频哪酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到2-fluoro-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  有机硼试剂控制的选择性（氘代）加氢脱氟

  摘要：

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。

  DOI：

  10.1002/anie.202217244

文献信息

• Benzoylurea compounds and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0232080A2

  公开（公告）日：1987-08-12

  A benzoylurea compound, useful as an insecticide, is represented by the formula, wherein R is a hydrogen atom or a fluorine atom. It is prepared by reacting a benzoylisocyanate compound represented by the formula wherein R is the same meaning as described above, with an aniline compound represented by the formula, Alternatively, an isocyanate having the formula is reacted with a benzamide compound of the foumula where R is as defined above.

  一种可用作杀虫剂的苯甲酰脲化合物由式表示、 其中 R 为氢原子或氟原子。苯甲酰异氰酸酯化合物的制备方法如下式所示 式中 R 的含义与上述相同、 或者，将具有式 的苯甲酰胺化合物反应。 式中 R 的含义同上。
• Condensed heterocyclic derivatives, process for their production and herbicides
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0304920A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  A condensed heterocyclic derivative having the formula: wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom: and Z is wherein G is a hydrogen atom or a halogen atom; A is a halogen atom or NO2; E is a hydrogen atom, a halogen atom, C≡N, NO2, NH2, OH, SH, OR1 (wherein R, is C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, wherein each of Qa and Qb is an oxygen atom or a sulfur atom, R1a is a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, R1b is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 alkynyl. C2-C3 haloalkyl, C1-C2 alkoxy (C1-C2) alkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C3-C6 cycloalkyl, CH2CO2-(C1-C3 alkyl) or CH(CH3)-CO2-(C1-C2 alkyl), or R1a and R1b together form an alkylene group which in turn forms, together with -Qb-, a 4-6 memberd lactone ring, wherein R1a and Qa are as defined above, each of R1c and Rid is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 alkynyl, C2-C5 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, or R1d and R1c together form an alkylene group which in turn forms, together with the adjacent nitrogen atom, a 5-7 membered ring, CH2C≡N, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, CH2COR1e, wherein R1e is C1-C3 alkyl, R1f is a hydrogen atom, C1-C3 alkyl, CH2CO2-(C1-C3 alkyl) or COCHs, or C1-C2 alkoxy (C1-C2) alkyl), SR3 (wherein R3 has the same meaning as R1 defined above), CO2R5 (wherein Rs is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl), NHR6 (wherein R6 is C1-Cs alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4. alkenyl or C3-C4 alkynyl), or CH=NOR7-(wherein R7 is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4 alkenyl or C3-C4. alkynyl); L is a hydrogen atom or a halogen atom; Y is an oxygen atom or a sulfur atom; n is an integer of 0 or 1; J is a hydrogen atom, a halogen atom, Ci-Cs alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4. alkenyl, C3-C4 alkynyl, C1-C5 haloalkyl, C3-C4 haloalkenyl, C3-C4 haloalkynyl, C1-C2 alkoxy (C1-C2) alkyl, CH2C≡N, CH2CO2R8 (wherein Rs is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl) or CH2CH2CO2R9 (wherein R9 is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl).

  具有以下式子的缩合杂环衍生物 其中 X 是氧原子或硫原子： Z 是 其中 G 是氢原子或卤原子；A 是卤原子或 NO2；E 是氢原子、卤原子、C≡N、 、NH2、OH、SH、OR1（其中 R 是 C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基、C2-C4 烯基、C3-C4 炔基）、 其中 Qa 和 Qb 各为氧原子或硫原子，R1a 为氢原子或 C1-C3 烷基，R1b 为氢原子、C1-C5 烷基、C2-C5 烯基、C3-C5 炔基、C2-C3 卤代烷基、C3-C6 环烷基 (C1-C2) 烷基、C2-C4 烯基、C3-C4 炔基C2-C3卤代烷基、C1-C2烷氧基（C1-C2）烷基、C3-C6环烷基（C1-C2）烷基、C3-C6环烷基、CH2 -（C1-C3烷基）或CH(CH3)-CO2-（C1-C2烷基），或 R1a 和 R1b 共同形成一个亚烷基，该亚烷基又与以下基团形成 -Qb-一起形成一个 4-6 个成员d 的内酯环、 其中 R1a 和 Qa 如上定义，R1c 和 Rid 各为氢原子、C1-C5 烷基、C2-C5 烯基、C3-C5 烷炔基、C2-C5 卤代烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基，或 R1d 和 R1c 共同形成一个亚烷基，该亚烷基又与相邻的氮原子一起形成一个 5-7 个成员的环、CH2C≡N、四氢吡喃基、四氢噻喃基、CH2COR1e、 其中 R1e 是 C1-C3 烷基，R1f 是氢原子、C1-C3 烷基、CH2 -（C1-C3 烷基）或 COCHs 或 C1-C2 烷氧基（C1-C2）烷基），SR3（其中 R3 的含义与上文定义的 R1 相同）， R5（其中 Rs 是氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基），NHR6（其中 R6 是 C1-Cs 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基、C2-C4.烯基或 C3-C4 烷基)，或 CH=NOR7-(其中 R7 是氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环烷基 (C1-C2) 烷基、C2-C4 烯基或 C3-C4.炔基）；L 是氢原子或卤素原子；Y 是氧原子或硫原子；n 是 0 或 1 的整数；J 是氢原子、卤素原子、Ci-Cs 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环（C1-C2）烷基、C2-C4.烯基、C3-C4 炔基、C1-C5 卤代烷基、C3-C4 卤代烯基、C3-C4 卤代炔基、C1-C2 烷氧基（C1-C2）烷基、CH2C≡N、CH2 R8（其中 Rs 为氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基）或 CH2CH2 R9（其中 R9 为氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基）。
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。
• Anthranilonitrile derivatives and related compounds as useful agents for promoting growth, improving feed efficiency, and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0224001B1

  公开（公告）日：1991-03-20
• A benzoylurea derivative and its production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0246061B1

  公开（公告）日：1992-03-18