(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid diethylamide | 96837-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid diethylamide
• CAS: 96837-76-2
• 化学式: C₃₂H₅₅NO
• 分子量: 469.795
• InChiKey: RWZXENIULSOTEV-PTHRTHQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 二乙胺 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基三氟甲磺酸酯的羰基化。酮一碳同质化为α，β-不饱和羧酸衍生物的新方法

  摘要：

  酮可通过钯与一氧化碳，醇或胺的催化反应，通过烯醇三氟甲磺酸酯与α，gb-不饱和酯或酰胺同源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98525-3