pGlu-Ser-Glu-Glu-Gly-Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Pro-Tyr-Ile-Leu | 478921-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: pGlu-Ser-Glu-Glu-Gly-Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Pro-Tyr-Ile-Leu
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-6-aminohexanoyl]amino]-6-aminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 478921-16-3
• 化学式: C₈₂H₁₃₀N₂₀O₃₂
• 分子量: 1908.05
• InChiKey: RJZOMAFGIMZYFI-ABISKIPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.1
• 重原子数：
  134
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  833
• 氢给体数：
  28
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻苯二胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 pGlu-Ser-Glu-Glu-Gly-Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Pro-Tyr-Ile-Leu
  参考文献：
  名称：

  丙酮酰，固相肽合成和肽缩合反应中的新型氨基保护基

  摘要：

  在一种称为硫酯法的肽缩合方法中，赖氨酸侧链中需要氨基保护基。在这项研究中，为了研究丙酮酰基作为氨基保护基的效率，我们合成Ñ α -fluorenylmethoxycarbonyl羰基（Fmoc） - ñ ε -pyruvoyl赖氨酸和将其引入到由普通基于Fmoc的固相肽的肽和糖肽合成。丙酮酰肽可以通过硫酯方法与肽硫酯缩合，并且该保护基很容易通过邻苯二胺处理而除去，而没有明显的副反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.005