3-(2-((10-(2-methoxyethyl)-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenethyl-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-7-carbonyl)oxy)ethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 1588513-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-((10-(2-methoxyethyl)-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenethyl-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-7-carbonyl)oxy)ethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1588513-21-6
• 化学式: BF₄*C₃₃H₃₄N₇O₆
• 分子量: 711.481
• InChiKey: YEZNORZBOBXIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  126.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((10-(2-methoxyethyl)-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenethyl-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-7-carbonyl)oxy)ethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到methyl 10-(2-methoxyethyl)-2-[4-(nitrooxy)phenyl]-4-oxo-3-phenethyl-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-7-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性哌啶催化串联胺化-异氰酸酯融合至熔融三环三嗪

  摘要：

  探索了一种新型的串联氨基异氰酸酯介导的环空反应。离子液体固定化的2-氨基苯并咪唑与醛和异氰酸酯顺序反应，得到高度官能化的苯并咪唑嵌入的三嗪。第二阶段转化表明，三嗪酮官能团的形成是完全区域选择性的，从而可以快速组装生物学上令人感兴趣的三环骨架。结合微波辐射和IL支撑的应用，该方法提供了一种获取取代的苯并咪唑三嗪的有效途径。

  DOI：

  10.1021/co400159z
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(2-((10-(2-methoxyethyl)-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenethyl-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-7-carbonyl)oxy)ethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性哌啶催化串联胺化-异氰酸酯融合至熔融三环三嗪

  摘要：

  探索了一种新型的串联氨基异氰酸酯介导的环空反应。离子液体固定化的2-氨基苯并咪唑与醛和异氰酸酯顺序反应，得到高度官能化的苯并咪唑嵌入的三嗪。第二阶段转化表明，三嗪酮官能团的形成是完全区域选择性的，从而可以快速组装生物学上令人感兴趣的三环骨架。结合微波辐射和IL支撑的应用，该方法提供了一种获取取代的苯并咪唑三嗪的有效途径。

  DOI：

  10.1021/co400159z