Methyl 6-butyl-12-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2,3,4,12-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazoline-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 6-butyl-12-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2,3,4,12-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazoline-9-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-butyl-12-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2,3,4,12-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazoline-9-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₁₀Pol
• 分子量: 474.5
• InChiKey: CBIOVVGAOLEZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-butyl-12-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2,3,4,12-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazoline-9-carboxylate 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 dimethyl 2-ethyl-4-(2-fluorophenyl)-10-(3-methoxypropyl)-4H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triaza-Fluorenes快速组合库合成的多学科合成方法

  摘要：

  一种新的多学科合成方法，包括聚合物-载体合成，微波辅助合成和多组分缩合，促进了三氮芴芴库的合成，并具有一系列优点，例如快速处理，简单纯化和一次即可完成结构多样性。微波辅助多步合成规程用于使用活化的芳基氟化物在可溶性聚合物载体上构建苯并咪唑环。所述PEG锚定氟化芳基是通过具有选择性的伯胺缩合本位-氟取代反应，然后还原硝基。随后用溴化氰进行环化是提供固定化苯并咪唑的关键步骤。最后，在微波辐射下，所得聚合物结合的苯并咪唑与各种醛和1,3-二酮的多组分缩合反应提供了高纯度，高收率的三氮杂芴的快速通道。微波辐射极大地加快了所有反应的速度，而聚合物载体通过简单的沉淀技术促进了纯化。这种策略大大提高了整体多步合成的效率。

  DOI：

  10.1021/cc1000902
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S,7R)-6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-carbonyl)-7-(4-nitrophenyl)spiro[3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-5,2'-acenaphthylene]-1'-one 、 3-甲氧基丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 6-butyl-12-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2,3,4,12-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triaza-Fluorenes快速组合库合成的多学科合成方法

  摘要：

  一种新的多学科合成方法，包括聚合物-载体合成，微波辅助合成和多组分缩合，促进了三氮芴芴库的合成，并具有一系列优点，例如快速处理，简单纯化和一次即可完成结构多样性。微波辅助多步合成规程用于使用活化的芳基氟化物在可溶性聚合物载体上构建苯并咪唑环。所述PEG锚定氟化芳基是通过具有选择性的伯胺缩合本位-氟取代反应，然后还原硝基。随后用溴化氰进行环化是提供固定化苯并咪唑的关键步骤。最后，在微波辐射下，所得聚合物结合的苯并咪唑与各种醛和1,3-二酮的多组分缩合反应提供了高纯度，高收率的三氮杂芴的快速通道。微波辐射极大地加快了所有反应的速度，而聚合物载体通过简单的沉淀技术促进了纯化。这种策略大大提高了整体多步合成的效率。

  DOI：

  10.1021/cc1000902

文献信息

• Multidisciplinary Synthetic Approach for Rapid Combinatorial Library Synthesis of Triaza-Fluorenes
  作者：Ya-Shan Hsiao、Gorakh S. Yellol、Li-Hsun Chen、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1021/cc1000902

  日期：2010.9.13

  comprising polymer-support synthesis, microwave-assisted synthesis, and multicomponent condensation facilitates synthesis of triaza-fluorenes library with a set of advantages such as rapid process, simple purification, and structural diversity in one shot. Microwave-assisted multistep synthetic protocol was used to construct the benzimidazole ring on soluble polymer support using activated aryl-fluorides

  一种新的多学科合成方法，包括聚合物-载体合成，微波辅助合成和多组分缩合，促进了三氮芴芴库的合成，并具有一系列优点，例如快速处理，简单纯化和一次即可完成结构多样性。微波辅助多步合成规程用于使用活化的芳基氟化物在可溶性聚合物载体上构建苯并咪唑环。所述PEG锚定氟化芳基是通过具有选择性的伯胺缩合本位-氟取代反应，然后还原硝基。随后用溴化氰进行环化是提供固定化苯并咪唑的关键步骤。最后，在微波辐射下，所得聚合物结合的苯并咪唑与各种醛和1,3-二酮的多组分缩合反应提供了高纯度，高收率的三氮杂芴的快速通道。微波辐射极大地加快了所有反应的速度，而聚合物载体通过简单的沉淀技术促进了纯化。这种策略大大提高了整体多步合成的效率。