N-(2-Butyl-4-nitro-1-oxo-indan-5-yl)-acetamide | 918476-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-Butyl-4-nitro-1-oxo-indan-5-yl)-acetamide
• CAS: 918476-38-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: RTXLHEQUWLEMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Butyl-4-nitro-1-oxo-indan-5-yl)-acetamide 在 盐酸 、 sodium hydride 、 氯甲基甲基醚 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9a-Butyl-6-ethyl-2,8,9,10-tetrahydroindeno[2,1-e]benzotriazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-tetrahydrofluorenones as selective estrogen receptor beta agonists

  摘要：

  Several tetrahydrofluorenones with a triazole fused across C7-C8 showed high levels of ER beta-selectivity and were found to be potent ER beta-agonists. As a class they demonstrate improved oral bioavailability in the rat over a parent class of 7-hydroxy-tetrahydrolluorenones. The most selective agonist displayed 5.7 nM affinity and 333-fold selectivity for ER beta. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.103
• 作为产物：
  描述：

  5-(Acetylamino)-2-butyl-1-indanone 在 硝酸 作用下， 以20%的产率得到N-(2-Butyl-4-nitro-1-oxo-indan-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-tetrahydrofluorenones as selective estrogen receptor beta agonists

  摘要：

  Several tetrahydrofluorenones with a triazole fused across C7-C8 showed high levels of ER beta-selectivity and were found to be potent ER beta-agonists. As a class they demonstrate improved oral bioavailability in the rat over a parent class of 7-hydroxy-tetrahydrolluorenones. The most selective agonist displayed 5.7 nM affinity and 333-fold selectivity for ER beta. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.103