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N-[2-(benzylidenehydrazinylidene)-3-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide | 1092341-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(benzylidenehydrazinylidene)-3-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
英文别名
——
N-[2-(benzylidenehydrazinylidene)-3-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide化学式
CAS
1092341-15-5
化学式
C25H22N4OS
mdl
——
分子量
426.542
InChiKey
ZHJCNYGEUIMWPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    251-252 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(benzylidenehydrazinylidene)-3-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-(Benzylideneamino)-1-(4-methylphenyl)-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl) carboxamides with thiosemicarbazide and its derivatives
    摘要:
    N-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)acet-, -benz-, and -4-methylbenzamides reacted with thiosemicarbazides and aromatic aldehyde thiosemicarbazones to give derivatives of 5-amino-2-hydrazino-1,3-thiazole. The latter underwent recyclization and acid hydrolysis on heating with hydrochloric acid to produce substituted 3-amino-2-thiohydantoins.
    DOI:
    10.1134/s1070363208110236
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)-乙酰胺benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以91%的产率得到N-[2-(benzylidenehydrazinylidene)-3-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Reactions of N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl) carboxamides with thiosemicarbazide and its derivatives
    摘要:
    N-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)acet-, -benz-, and -4-methylbenzamides reacted with thiosemicarbazides and aromatic aldehyde thiosemicarbazones to give derivatives of 5-amino-2-hydrazino-1,3-thiazole. The latter underwent recyclization and acid hydrolysis on heating with hydrochloric acid to produce substituted 3-amino-2-thiohydantoins.
    DOI:
    10.1134/s1070363208110236
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文献信息

  • Reactions of N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl) carboxamides with thiosemicarbazide and its derivatives
    作者:A. G. Balya、A. N. Vasilenko、V. S. Brovarets、B. S. Drach
    DOI:10.1134/s1070363208110236
    日期:2008.11
    N-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)acet-, -benz-, and -4-methylbenzamides reacted with thiosemicarbazides and aromatic aldehyde thiosemicarbazones to give derivatives of 5-amino-2-hydrazino-1,3-thiazole. The latter underwent recyclization and acid hydrolysis on heating with hydrochloric acid to produce substituted 3-amino-2-thiohydantoins.
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