{5-[6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methanol | 1047657-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: {5-[6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methanol
• 英文别名: [5-(6-spiro[1H-2-benzofuran-3,3'-pyrrolidine]-1'-ylpyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol
• CAS: 1047657-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₃
• 分子量: 351.365
• InChiKey: CSXSHJBOJRKPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到{5-[6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05