4-[[4-[3-[4-[(4-formylphenoxy)methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methoxy]benzaldehyde | 601513-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[3-[4-[(4-formylphenoxy)methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 601513-58-0
• 化学式: C₃₄H₂₆O₄
• 分子量: 498.578
• InChiKey: DAGMVVCPTUHTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  715.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[3-[4-[(4-formylphenoxy)methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methoxy]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 12,18,39,45-Tetraoxadecacyclo[45.2.2.27,10.213,16.241,44.12,6.019,28.022,27.029,38.030,35]octapentaconta-1(49),2(58),3,5,7(57),8,10(56),13(55),14,16(54),19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,41,43,47,50,52-pentacosaene
  参考文献：
  名称：

  新型大腔体富电子手性环烷的合成

  摘要：

  基于电子具有大空腔丰富的手性环芳BINOL已经合成从开始米三联苯二溴化物和甲基米- / p -肉桂酸酯。手性环烷中双键的存在使它们富电子，这是通过对这类环烷供体与TCNE，TCNQ和DDQ等来宾进行的C-T络合研究揭示的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00686-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到4-[[4-[3-[4-[(4-formylphenoxy)methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型大腔体富电子手性环烷的合成

  摘要：

  基于电子具有大空腔丰富的手性环芳BINOL已经合成从开始米三联苯二溴化物和甲基米- / p -肉桂酸酯。手性环烷中双键的存在使它们富电子，这是通过对这类环烷供体与TCNE，TCNQ和DDQ等来宾进行的C-T络合研究揭示的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00686-0