3β-Acetoxy-21ξ-chlor-5β-carda-14,20(22)-dienolid | 59452-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-21ξ-chlor-5β-carda-14,20(22)-dienolid
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,17S)-17-(2-chloro-5-oxo-2H-furan-3-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 59452-09-4
• 化学式: C₂₅H₃₃ClO₄
• 分子量: 432.988
• InChiKey: HMPNOPWVONFDJM-PUCOUSITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-21ξ-chlor-5β-carda-14,20(22)-dienolid 生成 [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,17S)-17-[(2R)-2-fluoro-5-oxo-2H-furan-3-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  LINDIG, CLAUS;REPKE, KURT R. H., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 5, 841-858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-(Fur-3-yl)-5β-androst-14-en-3β-yl-acetat 在 吡啶 、 Jones's reagent 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 3β-Acetoxy-21ξ-chlor-5β-carda-14,20(22)-dienolid
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 841 - 858

  摘要：

  DOI：