4-偶氮基-3-甲氧基苯酚 | 105114-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-偶氮基-3-甲氧基苯酚
• 中文别名: 4-重氮基-3-甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮
• 英文名称: 4-diazo-3-methoxycyclohexyl-2,5-dien-1-one
• 英文别名: (4Z)-4-diazo-3-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 105114-23-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• mdl: MFCD01734498
• 分子量: 150.137
• InChiKey: JGURBIRPPYXGNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-偶氮基-3-甲氧基苯酚 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-甲氧基-4-烯丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙基苯酚类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明中公开了一种烯丙基苯酚类化合物的制备方法，在保护性气氛中，使包含有重氮醌化合物、烯丙基硼酸酯、催化剂和溶剂的混合反应体系于室温下进行反应，再经分离制得烯丙基苯酚类化合物。本发明中的重氮醌类化合物和烯丙基硼酸酯在催化剂Rh2(esp)2的催化下，仅在室温常压的条件下就能快速高效的合成烯丙基苯酚类化合物，该反应的产率可达85％以上，最高产率达到94％；并且该反应只产生单一结构的烯丙基苯酚类化合物；因此本发明显著降低了烯丙基苯酚类化合物合成的反应温度，仅在室温下(23±2)℃就可以高效进行；同时明显提高了烯丙基苯酚类化合物的产率和反应的区域选择性。

  公开号：

  CN114394884B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81 %的产率得到4-偶氮基-3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  铑催化重氮醌与苯酚的 C(sp2)-O 交叉偶联构建二芳基醚

  摘要：

  二芳基醚代表了许多生物活性分子中常见的结构基序。在此，我们描述了重氮醌和苯酚之间的二铑催化的C(sp 2 )-O交叉偶联反应，用于以中等到高产率构建二芳基醚。该反应在温和中性条件下进行，并且能够耐受各种官能团。该合成方法已成功应用于Navl.7抑制剂的简捷合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03969

文献信息

• 4-diazo-3-methyl-2,5-cyclohexadine-1-one and pharmacetically acceptable
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04904764A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  4-Diazo-3-methoxy-2,5-cyclohexandien-1-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are antibiotics having antibacterial activity against a variety of gram positive and gram negative bacteria, particularly against anaerobic bacteria. The compound can be prepared by culturing aerobically Penicillium funiculosum A.T.C.C. No. 20783 in a culture medium containing assimilable sources of carbohydrates and nitrogen.

  4-双氮-3-甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮及其药学上可接受的盐是一种抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性，特别是对厌氧菌具有抗菌活性。该化合物可以通过在含有可吸收的碳水化合物和氮源的培养基中好氧培养Penicillium funiculosum A.T.C.C. No. 20783来制备。
• 一种二芳基醚类化合物的制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN116854565A

  公开（公告）日：2023-10-10

  本发明公开了一种二芳基醚类化合物的制备方法，其特征在于，以对重氮醌类化合物和苯酚类化合物为原料，Rh2(esp)2为催化剂，无水二氯甲烷作为反应溶剂，将其混合后获得反应混合物，在40℃下搅拌，并在氩气氛围保护下进行反应，反应产物即为二芳基醚类化合物。本发明提供的二芳基醚类化合物的制备方法，其合成过程简单，高效，且反应条件温和，反应能在40℃、中性条件下取得较高的产率，且副产物少，底物适用性广，官能团的包容性好，对于二芳基醚类化合物使用和发展具有积极的进步意义，适宜广泛推广应用。
• 一种二芳基胺类化合物的制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114805093A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种二芳基胺类化合物的制备方法，以重氮醌化合物和芳基仲胺为原料，Ru(p‑cymene)Cl2为催化剂，无水1,2‑二氯乙烷作为反应溶剂，将其混合后获得反应混合物，在40℃下搅拌，并在氩气氛围保护下进行反应，反应产物即为二芳基胺类化合物。本发明提供的二芳基胺类化合物的制备方法，其合成过程简单，高效，且反应条件温和，反应能在40℃、中性条件下取得较高的产率，且副产物少，底物适用性广，官能团的包容性好，对于二芳基胺类化合物使用和发展具有积极的进步意义，适宜广泛推广应用。
• OSULLIVAN, JOSEPH;SINGH, PUSHPA
  作者：OSULLIVAN, JOSEPH、SINGH, PUSHPA

  DOI：——

  日期：——
• US4904764A
  申请人：——

  公开号：US4904764A

  公开（公告）日：1990-02-27