| 1394252-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1394252-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: REIUBPQOCRLINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯磷酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 23.0h， 以59%的产率得到diethyl [2-[C-methyl-N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]carbonimidoyl]phenyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  新型有机磷化合物的合成、结构和真菌毒性

  摘要：

  摘要 通过 O,O-二乙基氯磷酸酯与衍生自 5-(苯基/取代苯基)-2-肼基-1,3,4-恶二唑和水杨醛/2-的席夫碱反应合成了一系列具有生物活性的有机磷化合物。羟基苯乙酮。这些化合物已在分析和光谱（IR、1H、13C NMR）数据的基础上进行了表征。已经评估了这些衍生物对镰状炭疽菌、尖孢镰刀菌和浅色弯孢霉的杀真菌活性。所有化合物均表现出中等至显着的抗真菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.681408
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型有机磷化合物的合成、结构和真菌毒性

  摘要：

  摘要 通过 O,O-二乙基氯磷酸酯与衍生自 5-(苯基/取代苯基)-2-肼基-1,3,4-恶二唑和水杨醛/2-的席夫碱反应合成了一系列具有生物活性的有机磷化合物。羟基苯乙酮。这些化合物已在分析和光谱（IR、1H、13C NMR）数据的基础上进行了表征。已经评估了这些衍生物对镰状炭疽菌、尖孢镰刀菌和浅色弯孢霉的杀真菌活性。所有化合物均表现出中等至显着的抗真菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.681408