cis-[Pd(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(pyridine-2-thiolate)2] | 285547-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-[Pd(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(pyridine-2-thiolate)2]
• 英文别名: cis-[Pd(η1-S-pyridine-2-thiolato)2(bis(diphenylphosphino)propane)]；cis-[Pd(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(pyridine-2-thiolate)₂]；[Pd(2-SC5H4N)2(dppp)]
• CAS: 285547-36-6
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂P₂PdS₂
• 分子量: 739.19
• InChiKey: QXSJDBDMSSATSK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到cis-[Pd(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(pyridine-2-thiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  金属-杂环硫酮相互作用。

  摘要：

  摘要由四氯化铂与吡啶-2-硫酮（C5H5NS）在Et3N碱存在下反应制得了一系列化学计量为顺式[Pt（η1-S-C5H4NS）2（LL）]的铂（II）配合物。在乙醇-苯混合物中，然后添加双（叔膦），即。{Ph2P–X–PPh2}或磷化硫族化物{Ph2P–CH2–P（E）Ph2} {X（LL）=（CH2）2（dppe）（1），CHCH（dppen）（2），（ CH 2）3（dppp）（3），（CH 2）4（dppb）（4），E ＝ S，dppmPS（5），E ＝ Se，dppmPSe（6）}。钯（II）配合物，即。制备[Pd（η1-S-C5H4NS）2（LL）] {LL = dppm（X = CH2）（7），dppe（8），dppp（9），dppmPS（10），dppmPSe（11）}通过在NaOH水溶液中使悬浮在乙醇中的[PdCl2（diphosphines）]与C5H5NS反应。所有这

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00329-6

文献信息

• Reactivity of 2-chalcogenopyridines with palladium–phosphine complexes: isolation of different complexes depending on the nature of chalcogen atom and phosphine ligand
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Alexandra M. Z. Slawin、Vimal K. Jain

  DOI：10.1039/c2dt30535f

  日期：——

  tellurolate complexes, [Pd2-TeC5H3(3-R)N}2(PPh3)2] (7a, 7b) which on prolonged standing in CDCl3 solution gave green crystals of [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9). The molecular structures of TeC5H3(3-Me)N}2, [Pd2μ-TeC5H3(3-Me)N}2(dppp)2]Cl2·3H2O (5·3H2O), [Pd3(μ-Te)2(dppp)3]Cl2·3CHCl3 (6·3CHCl3) and [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9) were established by single crystal X-ray diffraction

  与dipyridyldichalcogenides或任一的Pd（0）膦配合物的反应[的PdCl 2（P ∩ P）]（P ∩ P =dppe（DPPP）与吡啶硫醇根酸酯离子已被检测，并且已分离和表征了多种Pd（II）配合物。氧化加成的SEC 5 ħ 3（3-R）N} 2（R = H或Me）至[钯（P ∩ P）2 ]（P ∩ P =dppe，DPPP）给出了单核络合物[Pd 2-SE-C 5 H 3（3-R）N} 2（P∩P）]（对于P∩P / R：dppe/ H或我；DPPP / H）或阳离子双核配合物，[钯2 μ-SEC 5 ħ 3（3-Me）的N} 2（DPPP）2 ] 2+（4B）（而排他地涉及碲类似物反应R = Me）的得到三核配合物[Pd 3（μ-Te）2（P∩P）3 ] Cl 2（P∩P =dppe（2）或DPPP（6））。后者也被在[之间的PdCl取代反应得到2（P ∩ P）]和NATEC
• Neutral mononuclear luminescent Pd(II) complexes with heterocyclic thiolate ligands and chelating phosphines. Structural and photophysical assignments
  作者：P.A. Papanikolaou、A.G. Papadopoulos、A. Hatzidimitriou、P. Aslanidis

  DOI：10.1016/j.poly.2015.04.007

  日期：2015.7

  Two heterocyclic thiolate ligands, namely pymt and py2S (pymt = pyrimidine2-thiolate and py2S = pyridine-2-thiolate) and the diphosphines bis(diphenylphosphino)methane (dppm), 1,2-bis (diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp), were used in the synthesis of three neutral Pd(II) complexes (cis-[Pd(dppm)(pymt)(2)] (1), cis-[Pd(dppe)(pymt)(2)] (2) and cis-[Pd(dppp)(pyrt)(2)] (3)). Crystallographic analysis of the isolated complexes reveals their square planar arrangement and the coordination of the thiolate moieties through their exocyclic sulfur atom. The complexes absorb in the visible part of the spectrum through charge transfer transitions while after photoexcitation at 385 nm they appear to emit with a broad band located at 465 nm. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.