(3aR)-8-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,6,7-tetrahydro-1H-cyclohepta[c]pyrrole | 1194435-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR)-8-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,6,7-tetrahydro-1H-cyclohepta[c]pyrrole
• CAS: 1194435-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 399.941
• InChiKey: UQGTXTNPSHHKAP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyclopropyl-2-propenyl)-N-(3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl)-p-toluenesulfonamide 在 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(3aR)-8-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,6,7-tetrahydro-1H-cyclohepta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃-乙烯基环丙烷的不对称[5 + 2]环加成反应

  摘要：

  易于规模化：炔-乙烯基环丙烷的铑催化不对称分子内[5 + 2]环加成反应已得到开发。通过使用手性亚磷酰胺配体，可以实现高达> 99.5％ee的高对映选择性。该反应可以容易地扩大规模，并且已经提出了本催化作用的立体化学模型。

  DOI：

  10.1002/chem.200901463